Quality Manager (m/w) Clinical Research/Market Research

Kantar Health GmbH, Clinical Real World Research und Marketing Insights, München

Über uns

Kantar ist die global agierende Dachorganisation eigenständiger Marken mit einem vielfältigen Leistungsportfolio und Branchen-Know-how, in welcher alle Marktforschungsaktivitäten des WPP-Konzerns, dem Weltmarktführer für Medien- und Kommunikationsdienstleistungen in mehr als 120 Ländern, gebündelt werden. Als größte Beratungs- und Primärforschungseinrichtung mit über 40 Büros weltweit ist Kantar Health ein globaler Partner für die führenden Pharma-, Biotech- und Medizinprodukte-Unternehmen sowie für die öffentliche Gesundheitsforschung. Kantar Health ist Teil des WPP-Konzerns und unterstützt evidenzbasierte Entscheidungen im Gesundheitswesen.
 
 

Was uns ausmacht

Wir wollen, dass sich unsere Mitarbeiter wertgeschätzt fühlen. Deshalb nehmen wir die persönliche Entwicklung sehr ernst. Wir legen Wert auf ein positives Arbeitsumfeld mit gleitender Arbeitszeit, gezielten Trainingsmaßnahmen sowie diversen zusätzlichen Sozialleistungen. Spannende Themen, engagierte Teams, freundliche Kollegen
– beste Voraussetzungen für Ihre persönliche Entwicklung. Lassen Sie sich von uns überzeugen.
 

Zur Position

Zur Unterstützung für unsere Teams Clinical Real World Research und Marketing Insights am Standort München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n und motivierte/n Quality Manager (m/w) Pharma & Healthcare.

 

Zukünftige Aufgaben

  • Zentraler Ansprechpartner intern und für Kunden zu allen Fragen zum Qualitätsmanagement aus den Bereichen Klinische Forschung (CRO) und Pharmamarktforschung
  • Entwicklung und Durchführung von lokalen Qualitätssicherungsmaßnahmen (QA) für die Bereiche Klinische Forschung (CRO) und Pharmamarktforschung
  • Mitwirkung bei der Entwicklung der Globalen Qualitäts- prozesse und Dokumentationsunterlagen sowie deren lokale Implementierung (SOP‘s)
  • Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner Lieferanten- und 3rd-Party-/Sponsoren-Audits
  • Erstellen und Pflegen aller QM-relevanten Dokumente (z.B. SOP‘s, work instructions)
  • Unterstützung und Prüfung der qualitätsrelevanten Teile von Verträgen, RFPs und RFIs
  • Konzeption, Durchführung und Dokumentation von Mitarbeiterschulungen zu Quality Assurance (QA), SOP`s,Adverse Event Reporting und Informationssicherheit
  • Unterstützung der verbundenen Konzerngesellschaften
 

Erfahrungen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise im medizinisch-pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Gesundheitswesen/Pharmabereich
  • Vertraut mit dem regulatorischen Umfeld bei klinischen Studien sowie den relevanten GxP-Richtlinien und deren Anforderungen
  • Kenntnis der ISO 9001, ISO 20252 und ISO 27001 Normen wünschenswert
  • Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit Qualitätsmanagementprinzipien und -systemen
  • Fundierte Kenntnisse und Erfahrungen in der Durchführung von internen Audits sowie Lieferanten- und 3rd-Party-/Sponsoren-Audits
  • Idealerweise Kenntnisse in der Abwicklung von nationalen und internationalen Marktforschungsprojekten
  • Umsetzungs- und überzeugungsstarker Pragmatiker mit Freude daran, Dinge und Prozesse nicht nur zu verwalten, sondern aktiv zu gestalten und voranzutreiben
  • Ausgezeichnete Kontakt- und Kommunikationsfähigkeit verbunden mit nachweislichen Fähigkeiten in der Führung und Motivation von Mitarbeitern in Projekten und interkulturellem Management
  • Unternehmerische Denk- und Handlungsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift